La Enfermedad de von Willebrand es el trastorno de sangrado hereditario más común en los caninos. Hay tres clasificaciones de vWD basadas en la concentración y naturaleza del Factor de von Willebrand en plasma. El von Willebrand Tipo I se caracteriza por una producción anormalmente baja de la proteína encontrada en la sangre vWF, la cual es un factor clave en el proceso de coagulación de un vaso sanguíneo dañado y generalmente es más leve y variable en forma que los otros tipos. El vWD se hereda como un trastorno autosómico recesivo. Por lo tanto, los perros que llevan una (1) copia de la mutación vWD pueden mostrar una reducción en la cantidad de vWF en plasma, pero es poco probable que sean sintomáticos. Un apareamiento de portador x portador probablemente producirá crías afectadas. La prueba de ADN es una herramienta precisa, conveniente y asequible para ayudar a los criadores a evitar producir crías afectadas por vWD y reducir significativamente la frecuencia del gen en futuras generaciones. La prueba de ADN para la Enfermedad de von Willebrand Tipo I está disponible para las siguientes razas: Bernese Mountain Dog, Coton de Tulear, Doberman Pinscher, Drentsche Patrijschond, German Pinscher, Goldendoodle, Kerry Blue Terrier, Labradoodle, Manchester Terrier, Papillion, Pembroke Welsh Corgi, Poodle, Stabyhoun. Los resultados confirman 1 de los 3 genotipos posibles para el perro probado: CLEAR (aquellos que tienen 2 copias del alelo normal y parecen ser normales). CARRIER (aquellos que tienen 1 copia del alelo normal y 1 copia de la mutación de vWD pero parecen ser normales). AFECTADO (aquellos que tienen 2 copias de la mutación vWD I y están en riesgo de sufrir un incidente de sangrado severo).
