La Resistencia a Múltiples Drogas 1 se hereda como una enfermedad autosómica incompleta dominante. El gen MDR1 codifica la producción de una proteína conocida como la glicoproteína P. La glicoproteína P actúa como una bomba que elimina ciertos medicamentos y toxinas del cuerpo. Una mutación en el gen ABCB1 asociada con MDR1 impide la capacidad de la glicoproteína P para limitar la absorción, distribución y excreción de medicamentos y permite que niveles más altos de medicamentos ingresen al cerebro. Los perros solo necesitan heredar una copia de la mutación MDR1 para estar en riesgo de sensibilidad a ciertos medicamentos. Los perros con dos copias de la mutación MDR1 pueden tener reacciones más graves como exceso de salivación, temblores, anorexia, ceguera y posiblemente la muerte. Los perros afectados por MDR1 tienen riesgo de desarrollar síntomas neurológicos por varios medicamentos comunes y debe informar a su veterinario si su perro es portador o afectado por MDR1 para que puedan ajustar la dosis o proporcionar un medicamento alternativo. La prueba de ADN es una herramienta precisa, conveniente y asequible para ayudar a los criadores a evitar la producción de descendencia portadora y afectada de la Resistencia a Múltiples Drogas 1 y reducir significativamente la frecuencia genética en generaciones futuras. Esta prueba está disponible para muchas razas de perros (consulte las imágenes para ver la lista completa). Los resultados confirman 1 de los 3 posibles genotipos para el perro probado: CLARO (aquellos que tienen dos genes de sus padres que están libres de mutaciones y no se verán afectados por MDR1). PORTADOR (aquellos que tienen una copia normal del gen MDR1 y una mutación. Esto significa que el perro tiene un mayor riesgo de sensibilidad a medicamentos). AFECTADO (aquellos que tienen dos copias del gen MDR1 mutado de sus padres y corren el riesgo de reacciones adversas a medicamentos).
